Nos analyses

Détection de substances psychoactives, de médicaments ou de marqueurs d’alcool dans le cadre de la délivrance, du maintien ou du renouvellement du permis de conduire, d’infractions commises sous l’emprise de stupéfiants et/ou de procédures relatives à la garde légale.

Analyse du biomarqueur de l’alcool à demi-vie moyenne, le phosphatidyléthanol (PEth), dans le sang total. Ce test sert à surveiller l’abstinence alcoolique ou les habitudes de consommation d’alcool dans des contextes tels que la restitution du permis de conduire, l’évaluation en vue d’une transplantation d’organe et la désintoxication en cas de dépendance à l’alcool.

Service médico-légal pour les adultes victimes de violences, corporelles et sexuelles.
www.umedo.lu

Analyse effectuée quelques jours après la naissance du nourrisson pour détecter précocement certaines maladies rares mais graves, avant l’apparition des symptômes. Il consiste en une simple prise de sang chez le bébé à la maternité et analysée au LNS. En l’absence d’anomalie, les parents ne sont pas contactés ; en cas de résultat suspect, des examens complémentaires sont rapidement proposés.

Analyse permettant de détecter une erreur innée du métabolisme, maladie génétique rare présente dès la naissance, empêchant l’organisme de transformer correctement certains nutriments. Les symptômes, souvent peu spécifiques, conduisent à réaliser des analyses de sang et d’urine afin d’identifier des anomalies et déterminer la voie métabolique atteinte.

Analyses en allergologie, hormonologie, électrophorèses de l’hémoglobine, vitamines, lithiases et marqueurs de cancer.

Analyses permettant d’assurer un suivi thérapeutique des médicaments, notamment ceux à marge thérapeutique étroite, afin d’adapter les doses et garantir efficacité et sécurité. Les analyses, réalisées permettent de doser médicaments, métabolites et substances toxiques, ainsi que de détecter des drogues. Certains marqueurs sont utilisés pour identifier et suivre une consommation chronique d’alcool et de cigarettes.

Concentrations dans le sang, l’urine ou les cheveux de substances chimiques présentes dans l’environnement intérieur (à domicile ou sur le lieu de travail)

Composés organiques volatils dans l’air, aldéhydes dans l’air, composés organiques semi-volatils dans la poussière incluant biocides et pesticides, retardateurs de flamme, plastifiants, hydrocarbures polycycliques aromatiques, polychlorobiphényles, et métaux dans la poussière

Moisissures et levures dans l’air et échantillons de surface, bactéries dans l’air, allergènes dans la poussière

Pendant la grossesse, évaluation d’un risque ou d’une anomalie chez le fœtus, avec proposition de tests et accompagnement des parents dans la compréhension des résultats.

Recherche d’une cause génétique devant des symptômes complexes, afin d’établir un diagnostic, adapter la prise en charge et informer la famille.

Identification d’une prédisposition héréditaire au cancer, avec mise en place de tests génétiques et de stratégies de surveillance ou de prévention.

Évaluation des risques génétiques avant une grossesse pour guider les choix reproductifs et proposer, si besoin, des examens adaptés.

Analyses des anomalies génétiques des cellules sanguines et médullaires afin de mieux comprendre les cancers du sang. Nos analyses permettent de contribuer au diagnostic, d’évaluer le pronostic, d’orienter les choix thérapeutiques et d’assurer le suivi de la maladie.

Analyses couvrant les maladies rares, l’oncogénétique et les cancers somatiques. Ces examens permettent d’identifier des anomalies génétiques à visée diagnostique, pronostique et thérapeutique. Ils incluent la génétique constitutionnelle (prénatale et postnatale) pour le diagnostic des maladies héréditaires et l’évaluation des risques familiaux, ainsi que la génétique somatique pour caractériser les anomalies acquises dans les tumeurs solides et hématologiques, orienter les traitements et assurer le suivi (dont la maladie résiduelle minimale).

Examen d’échantillons de tissus (biopsies ou pièces opératoires) afin de diagnostiquer des cancers, des lésions précancéreuses, des maladies inflammatoires ou d’autres anomalies.

Analyse de cellules prélevées à partir de liquides biologiques ou par ponction afin de détecter des cancers, des infections ou d’autres maladies.

Examen microscopique de cellules du col de l’utérus prélevées lors d’un examen gynécologique afin de détecter des lésions précancéreuses ou un cancer du col de l’utérus.

Détection par méthodes moléculaires du papillomavirus humain (HPV) et d’autres infections telles que Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Trichomonas Vaginalis, Virus Herpès Simplex 1&2, Vaginose bactérienne et Candidose vulvovaginale.

Identification d’altérations moléculaires et génétiques associées à certaines maladies, notamment les cancers, réalisée en collaboration avec le département de génétique.

Examen rapide de tissus pendant une intervention chirurgicale afin d’aider à orienter les décisions chirurgicales.

Examens post-mortem réalisés afin de déterminer les causes du décès et d’améliorer les connaissances médicales.

Utilisation de techniques de laboratoire spécialisées, telles que l’immunofluorescence et la microscopie électronique, pour l’analyse de cas diagnostiques complexes.