Les recherches actuelles incluent la validation de panels de gènes pour les prédispositions héréditaires au cancer, ainsi que la participation à des études multicentriques sur des syndromes génétiques rares.

Le NCG collabore de manière permanente avec le LIH (Luxembourg Institute of Health), contribue à des publications scientifiques et promeut la recherche translationnelle en collaboration avec l’Université du Luxembourg et des partenaires internationaux.

Exemples de projets :

Projets en cours

  • ERN ITHACA (European Reference Network)

    Participation via la génétique clinique pour le diagnostic et le suivi des patients atteints d’anomalies congénitales rares et de déficiences intellectuelles.
    https://ern-ithaca.eu/

  • Screen4Care (Horizon Europe project)

    Développement et validation d’outils de dépistage génomique pour réduire le délai de diagnostic des maladies rares.
    https://www.screen4care.eu/