• Consultations génétiques pour les personnes atteintes d’une maladie génétique, leurs familles et les personnes à risque
  • Consultations pour les couples et les femmes enceintes concernant les risques et/ou anomalies durant la grossesse
  • Tests génétiques pour les maladies héréditaires et les maladies rares
  • Analyses cytogénétiques et moléculaires des tumeurs malignes (cancers et leucémies)
  • Tests prénataux non invasifs (NIPT)
  • Analyse des prédispositions héréditaires au cancer (par ex. cancers du sein et du côlon)

Pour plus d’informations sur les analyses réalisées, veuillez consulter notre carnet d’analyses.