Mise à jour 31.08.2026
Généticien de laboratoire clinique/ Cytogénéticien/ Biologiste (H/F/X) Réf. 543
Type de contrat : CDI - temps plein
Nous recherchons actuellement un(e) Généticien(ne) de laboratoire clinique / Cytogénéticien(ne) / Biologiste (h/f/x) pour le Centre National de Génétique, dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée à temps plein (40 h/semaine).
Description de l'offre d'emploi
À propos du Centre National de Génétique
Le Centre National de Génétique (NCG) du LNS couvre l’ensemble des domaines de la génétique humaine, y compris la génétique clinique, le conseil génétique et un large éventail de diagnostics génétiques, du caryotype conventionnel aux techniques modernes de séquençage de nouvelle génération (NGS), en prénatal et postnatal.
Le NCG propose des consultations et des diagnostics génétiques aux patients et à leurs familles, par exemple dans le cadre de prédispositions familiales au cancer, de maladies héréditaires rares, ou encore de la génétique prénatale et du planning familial. En outre, nous développons en continu de nouvelles techniques et élargissons notre portefeuille diagnostique afin de garantir une prise en charge des patients à la pointe de la technologie.
Le Centre National de Génétique est composé de 3 services :
- Service de Génétique clinique
- Service de Cytogénétique & Hémato-Oncogénétique
- Service de Génétique moléculaire
RESPONSABILITÉS
- Participer à la gestion quotidienne du laboratoire;
- Participer à une rotation régulière entre les activités d’hémato-oncogénétique et de cytogénétique constitutionnelle au sein de l’unité;
- Réaliser les diagnostics génétiques, leur interprétation et la rédaction des rapports en cytogénétique constitutionnelle (pré- et postnatale);
- Effectuer des analyses cytogénétiques et de cytogénétique moléculaire, notamment l’évaluation des métaphases, les analyses FISH et Bionano, et élaborer des rapports diagnostiques complets et intégrés pour les hémopathies malignes en consolidant ces résultats avec la morphologie médullaire (myélogramme), la cytométrie en flux, la génétique moléculaire ainsi que d’autres données biologiques et cliniques pertinentes;
- Participer au développement de projets de recherche et à l’application des connaissances scientifiques afin d’élargir le portefeuille diagnostique et de recherche du NCG;
- Rechercher des financements auprès d’organismes nationaux (FNR) et internationaux, y compris par la rédaction de projets scientifiques;
- Optimiser les méthodes existantes et en développer de nouvelles;
- Planifier, interpréter et rédiger les rapports d’analyses de génétique moléculaire;
- Participer à la mise en place et au maintien d’un système qualité conforme à la norme ISO 15189;
- Participer aux programmes de contrôle qualité externes;
- Former et encadrer les techniciens;
- Participer aux réunions cliniques du Centre National de Génétique ainsi qu’à d’autres réunions multidisciplinaires;
- Communiquer les résultats cytogénétiques aux médecins prescripteurs;
- Se tenir informé(e) des dernières avancées scientifiques, technologiques et cliniques en cytogénétique constitutionnelle et en cytogénétique des hémopathies malignes.
PROFIL
- Doctorat (PhD) ou Master en génétique ou qualification équivalente en génétique clinique ;
- Plusieurs années d’expérience dans un laboratoire de cytogénétique diagnostique, incluant l’interprétation et la rédaction autonomes de rapports en cytogénétique constitutionnelle (pré- et postnatale) ainsi qu’en cytogénétique des cancers/hémopathies malignes. Une expérience dans la rédaction de rapports intégrés en hémato-oncologie combinant les données cytogénétiques, morphologiques, immunophénotypiques, moléculaires et cliniques est indispensable ;
- Connaissance des aberrations chromosomiques spécifiques des leucémies et de leur détection, y compris sur des préparations métaphasiques particulièrement difficiles à analyser;
- Maîtrise de différentes méthodes d’hybridation in situ (diagnostic sur noyaux interphasiques, analyse métaphasique avec sondes directement marquées) ;
- Une expérience dans l’interprétation des données Bionano constitue un atout ;
- Sens des responsabilités ;
- Esprit d’équipe, résilience, flexibilité, capacité à travailler sous pression et fort engagement professionnel ;
- Intérêt marqué pour les problématiques génétiques et médicales, accompagné d’un niveau exceptionnel de motivation ;
- Volonté de développer de nouvelles méthodes à des fins diagnostiques ;
- Une expérience en management de la qualité (ISO 15189) constitue un avantage ;
- Bonne maîtrise de la suite Microsoft Office, notamment Excel. Une expérience des systèmes de gestion de laboratoire (LIMS) et des outils bio-informatiques est appréciée ;
- Excellente maîtrise de l’anglais oral et écrit requise ; la connaissance de l’allemand constitue un atout.
Comment postuler ?
Si vous correspondez au profil ci-dessus et que vous souhaitez postuler, veuillez soumettre votre candidature (CV et lettre de motivation) via notre site web. Votre candidature sera traitée de manière confidentielle.
Lors des dernières étapes du processus de recrutement, le candidat retenu sera invité à fournir des documents justificatifs tels que des copies des diplômes et des certificats de travail. Un extrait de casier judiciaire officiel (bulletin n° 3 ainsi que le bulletin n° 4 pour les postes de chauffeur) sera également demandé à des fins de consultation.